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コンテンツは Susan Geoghegan によって提供されます。エピソード、グラフィック、ポッドキャストの説明を含むすべてのポッドキャスト コンテンツは、Susan Geoghegan またはそのポッドキャスト プラットフォーム パートナーによって直接アップロードされ、提供されます。誰かがあなたの著作物をあなたの許可なく使用していると思われる場合は、ここで概説されているプロセスに従うことができますhttps://ja.player.fm/legal
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Suz and Katrina | Picture Day

29:09
 
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Raise your hand if you have memories of elementary school picture day…Did they pass out those little plastic combs? Anybody have some really terrible pictures to share? Today, Katrina and Suz talk about what happens when picture day is really more than just picture day.

When your child is facing rare disease, with a shortened life expectancy, you never know when this picture day is the last picture day they will have. The girls talk about making the memories, soaking in the moments, and normalizing grief.

“You never know what’s going to be the last picture because you can’t trust the disease.” -Suz

Here’s what you don’t want to miss:

  • Picture Day
  • What if?
  • The last picture
  • When it doesn’t make sense
  • Take the pictures
  • Normalizing Grief

Have you ever found yourself doing something that seems just so crazy, in the name of grief? Let us know in the When Autumn Comes Society or send us a DM on Instagram! We’d love to hear from you! While you’re at it, consider supporting the podcast .

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