Artwork

コンテンツは Kathy Vandebelt and Oracle Corporation によって提供されます。エピソード、グラフィック、ポッドキャストの説明を含むすべてのポッドキャスト コンテンツは、Kathy Vandebelt and Oracle Corporation またはそのポッドキャスト プラットフォーム パートナーによって直接アップロードされ、提供されます。誰かがあなたの著作物をあなたの許可なく使用していると思われる場合は、ここで概説されているプロセスに従うことができますhttps://ja.player.fm/legal
Player FM -ポッドキャストアプリ
Player FMアプリでオフラインにしPlayer FMう!

Ep. 31: Advancing patient informed consent

36:56
 
シェア
 

Manage episode 339585905 series 2953454
コンテンツは Kathy Vandebelt and Oracle Corporation によって提供されます。エピソード、グラフィック、ポッドキャストの説明を含むすべてのポッドキャスト コンテンツは、Kathy Vandebelt and Oracle Corporation またはそのポッドキャスト プラットフォーム パートナーによって直接アップロードされ、提供されます。誰かがあなたの著作物をあなたの許可なく使用していると思われる場合は、ここで概説されているプロセスに従うことができますhttps://ja.player.fm/legal

Patients are the most important constituent in clinical development and provide the necessary information to assess the safety and efficacy of new medicines. Participation in clinical research requires informed consent. The importance of informed consent cannot be overstated – participants must completely understand all that is involved in a clinical trial prior to providing their signed consent.

In this episode, Andrea Valente, Chief Executive Officer of ClinOne, shares her thoughts on consent, informed consent, and how the principles of consent management is an important emerging approach in clinical research – a topic of particular interest as we continue to hear stories in the industry literature concerning complicated study designs, variability in literacy levels and cultural diversity in clinical research.

  continue reading

43 つのエピソード

Artwork
iconシェア
 
Manage episode 339585905 series 2953454
コンテンツは Kathy Vandebelt and Oracle Corporation によって提供されます。エピソード、グラフィック、ポッドキャストの説明を含むすべてのポッドキャスト コンテンツは、Kathy Vandebelt and Oracle Corporation またはそのポッドキャスト プラットフォーム パートナーによって直接アップロードされ、提供されます。誰かがあなたの著作物をあなたの許可なく使用していると思われる場合は、ここで概説されているプロセスに従うことができますhttps://ja.player.fm/legal

Patients are the most important constituent in clinical development and provide the necessary information to assess the safety and efficacy of new medicines. Participation in clinical research requires informed consent. The importance of informed consent cannot be overstated – participants must completely understand all that is involved in a clinical trial prior to providing their signed consent.

In this episode, Andrea Valente, Chief Executive Officer of ClinOne, shares her thoughts on consent, informed consent, and how the principles of consent management is an important emerging approach in clinical research – a topic of particular interest as we continue to hear stories in the industry literature concerning complicated study designs, variability in literacy levels and cultural diversity in clinical research.

  continue reading

43 つのエピソード

Kaikki jaksot

×
 
Loading …

プレーヤーFMへようこそ!

Player FMは今からすぐに楽しめるために高品質のポッドキャストをウェブでスキャンしています。 これは最高のポッドキャストアプリで、Android、iPhone、そしてWebで動作します。 全ての端末で購読を同期するためにサインアップしてください。

 

クイックリファレンスガイド