Artwork

コンテンツは Ronda F Jefferson によって提供されます。エピソード、グラフィック、ポッドキャストの説明を含むすべてのポッドキャスト コンテンツは、Ronda F Jefferson またはそのポッドキャスト プラットフォーム パートナーによって直接アップロードされ、提供されます。誰かがあなたの著作物をあなたの許可なく使用していると思われる場合は、ここで概説されているプロセスに従うことができますhttps://ja.player.fm/legal
Player FM -ポッドキャストアプリ
Player FMアプリでオフラインにしPlayer FMう!

The Importance of Diverse Representation in Clinical Trials

1:08:24
 
シェア
 

Manage episode 367968820 series 2923408
コンテンツは Ronda F Jefferson によって提供されます。エピソード、グラフィック、ポッドキャストの説明を含むすべてのポッドキャスト コンテンツは、Ronda F Jefferson またはそのポッドキャスト プラットフォーム パートナーによって直接アップロードされ、提供されます。誰かがあなたの著作物をあなたの許可なく使用していると思われる場合は、ここで概説されているプロセスに従うことができますhttps://ja.player.fm/legal

On this episode, I will be speaking with Erica Courtenay-Mann, an advocate for patients with Sarcoidosis. She gives talks regarding what it's like to live with chronic illnesses & she is involved in the Women of Color Committee and the ACTe Now! Patient Committee. She is a strong voice to raise awareness about the importance of clinical trials, especially in communities that are underrepresented. With each step taken towards more inclusive clinical trials and the data gained from them, we grow closer to a better understanding of how “snowflake" diseases progress.

Links for further information:

https://www.stopsarcoidosis.org/

Mayo Clinic - Information on Clinical Trials and Sarcoidosis Research

Congress Enacts Legislation Requiring Guidance on Clinical Research Diversity and Modernization | Ropes & Gray LLP

Contact Info -

Podcast: See the Invisible: Living with an Invisible or Rare Disease

Contact: Email: Seetheinvisible2020@gmail.com

Twitter: Ronda F Jefferson (@CInvisible2020) / Twitter

Facebook: SeetheInvisible2020 | Facebook

Instagram: Ronda Jefferson (@seetheinvisible2020) • Instagram photos and videos

YouTube: SeeTheInvisible - YouTube

  continue reading

54 つのエピソード

Artwork
iconシェア
 
Manage episode 367968820 series 2923408
コンテンツは Ronda F Jefferson によって提供されます。エピソード、グラフィック、ポッドキャストの説明を含むすべてのポッドキャスト コンテンツは、Ronda F Jefferson またはそのポッドキャスト プラットフォーム パートナーによって直接アップロードされ、提供されます。誰かがあなたの著作物をあなたの許可なく使用していると思われる場合は、ここで概説されているプロセスに従うことができますhttps://ja.player.fm/legal

On this episode, I will be speaking with Erica Courtenay-Mann, an advocate for patients with Sarcoidosis. She gives talks regarding what it's like to live with chronic illnesses & she is involved in the Women of Color Committee and the ACTe Now! Patient Committee. She is a strong voice to raise awareness about the importance of clinical trials, especially in communities that are underrepresented. With each step taken towards more inclusive clinical trials and the data gained from them, we grow closer to a better understanding of how “snowflake" diseases progress.

Links for further information:

https://www.stopsarcoidosis.org/

Mayo Clinic - Information on Clinical Trials and Sarcoidosis Research

Congress Enacts Legislation Requiring Guidance on Clinical Research Diversity and Modernization | Ropes & Gray LLP

Contact Info -

Podcast: See the Invisible: Living with an Invisible or Rare Disease

Contact: Email: Seetheinvisible2020@gmail.com

Twitter: Ronda F Jefferson (@CInvisible2020) / Twitter

Facebook: SeetheInvisible2020 | Facebook

Instagram: Ronda Jefferson (@seetheinvisible2020) • Instagram photos and videos

YouTube: SeeTheInvisible - YouTube

  continue reading

54 つのエピソード

Todos os episódios

×
 
Loading …

プレーヤーFMへようこそ!

Player FMは今からすぐに楽しめるために高品質のポッドキャストをウェブでスキャンしています。 これは最高のポッドキャストアプリで、Android、iPhone、そしてWebで動作します。 全ての端末で購読を同期するためにサインアップしてください。

 

クイックリファレンスガイド