We are a Filipino-Chinese couple living in the heart of Manila. We have been together for 20 years and decided to make this podcast to share our life experiences. Our podcast has no format and may discuss random things like relationships, recommended food in Binondo or about our philosophy in life. If you like our podcast, don’t forget to click the subscribe/follow button and give us a 5 star rating ^.^ Please visit our FB page @kwentuhansessionsph and ig page @kwentuhansessions. You can als ...
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コンテンツは My Medical Musings によって提供されます。エピソード、グラフィック、ポッドキャストの説明を含むすべてのポッドキャスト コンテンツは、My Medical Musings またはそのポッドキャスト プラットフォーム パートナーによって直接アップロードされ、提供されます。誰かがあなたの著作物をあなたの許可なく使用していると思われる場合は、ここで概説されているプロセスに従うことができますhttps://ja.player.fm/legal。
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Should I sound “sick” on the phone? Should I dress as if I had just got out of bed or don’t care about my appearance? I have severe pain and fatigue and sometimes I do lose my voice as a result, but generally I can talk. I often look drained throughout the day but if I’m seeing someone a lot of planning has happened prior to seeing them to ensure my pain meds are at their maximum effectiveness. Why would I want to sound terrible or look dishevelled if I’m able to do?When we have chronic illness, our minds are quickly programmed to think about all the things we can no longer do. Don’t get me wrong, there is lots we can’t do when living with a chronic disease. My list sometimes seems endless and can cause me to feel as if my disease is in total control. Is it though? Or am I at risk of allowing it to take over more than it should? I ask myself this question constantly. I don’t want to be a prisoner to my disease. I want to scale whatever heights I can safely push, and ultimately I’m the only one who can decide my limits.
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85 つのエピソード
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Should I sound “sick” on the phone? Should I dress as if I had just got out of bed or don’t care about my appearance? I have severe pain and fatigue and sometimes I do lose my voice as a result, but generally I can talk. I often look drained throughout the day but if I’m seeing someone a lot of planning has happened prior to seeing them to ensure my pain meds are at their maximum effectiveness. Why would I want to sound terrible or look dishevelled if I’m able to do?When we have chronic illness, our minds are quickly programmed to think about all the things we can no longer do. Don’t get me wrong, there is lots we can’t do when living with a chronic disease. My list sometimes seems endless and can cause me to feel as if my disease is in total control. Is it though? Or am I at risk of allowing it to take over more than it should? I ask myself this question constantly. I don’t want to be a prisoner to my disease. I want to scale whatever heights I can safely push, and ultimately I’m the only one who can decide my limits.
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